球差校正透射电子显微镜云视频/现场-科学指南针

项目简介

可达到亚埃级，常用于纳米材料精准表征，获取微观原子排布，微区结构和元素分布信息。可得到高分辨率像(HRTEM)，单原子图像，haddf(高角环形暗场)，eels(电子能量损失谱), mapping等。

形貌观察：对各种材料内部微结构进行二维显微形貌观察，包括常见的粉末、纳米颗粒形貌和粒径观察；配合三维重构可以得到三维立体形貌；

结构分析：利用选区电子衍射、高分辨透射图像、高分辨扫描透射图像等分析材料的结构；

成分分析：配合能谱仪可以对样品元素做点、线、面、体分布分析，可以得到原子分辨率的元素面分布图

结果展示

案例1：C3N4材料负载金属单原子

案例2：高熵氧化物的原子相

案例3：HAADF和IDPC模式下钛酸铋钠原子相

样品要求

1、块体用fib制样，厚度30nm左右；粉末提供10mg左右；

2、纳米颗粒或者纳米片建议用微栅或者超薄碳膜制样；

3、含磁性元素的样品必须提供粉末用于验证磁性；

常见问题

1. 样品为什么会积碳，积碳有什么影响？

样品中有机物的影响，制备过程含有机物，或者样品吸附空气中污染物；积碳会影响STEM模式的拍摄效果，让视野模糊不清。

2. 有什么方法可以改善积碳带来的影响？是否一定有用？

1、常用的是beam shower 除积碳，相当于用大的电子束轰击样品区域，这里大概有两种说法，一是电子束轰击样品表面有机物，使其碳化，固定；另一种说法就是电子束轰击样品将有机物打散；但是最终目的都是把有机污染从视野上除去；

2、等离子清洗，这个方法可能会把载网洗坏，所以有风险，一般不用，有的样品beam shower 除积碳效果不明显的时候，可以适当考虑这个方法；一般更多的适用于FIB制备的样品；

以上方法理论上会有所改善，但实际情况，影响因素会比较多，不一定会有效果，需要具体情况具体分析。

3. 拍的单原子，为什么整片区域都是很亮的，看不清单个的？

样品太厚，或负载量太大等原因造成的。

4. 为什么拍不到原子分辨率的mapping和eels？

因为Mapping和EELS都需要信号积累，样品中的单原子类似于操场上无序跑动的人，在电子束照射下不稳定，很难在拍完单原子图像后再在同一个位置拍到一样的单原子mapping和EELS，并且元素含量低对应的EELS信号会弱；单原子含量低，mapping拍到的可能只是噪点；

5. 拍球差的样品为什么要很薄？

薄的样品可以减少电子在样品中的弹射次数，分辨率就会比较高。

6. 样品很厚是不是制样没超声好？

球差一般是拍样品边缘几个nm的区域，所以对于原子相样品团聚不会影响到拍摄效果，但样品本身很厚就会有影响，这个与超声分散的效果没有关系，与样品本身的厚薄有关。

7. beam shower 除积碳，除一次就可以吗？

不一定。Beam shower有一定的时限，一般只能保证30分钟，在这个时间段内，找不到目标的话，需要重新beam shower；