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药物中有关物质检查
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项目简介
项目介绍
有关物质检查是对产品中残留合成原料、中间体、副产物及可能的降解产物的检查,是控制药品质量的重要指标,目的是检查药品中所含上述杂质是否符合安全性的要求,同时也是药品稳定性评价中需要考察的项目。
适用范围
药品。
方法简述
方法 |
检测标准(方法) |
说明 |
原子吸收分光光度法 |
《中国药典》2020年版四部通则0406 |
只做火焰原子化器和石墨炉原子化器。 |
质谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则0431 |
只用EI、CI、ESI、APCI离子源,四级杆分析器和串联质谱。 |
X射线衍射法 |
《中国药典》2020年版四部通则0451 |
只用第二法。 |
高效液相色谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则0512 |
不用电雾式检测器和多维液相色谱法。 |
离子色谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则 0513 |
只用电导检测器和安培检测器。 |
气相色谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则0521 |
不用热导检测器和火焰光度检测器。 |
原子吸收分光光度法 |
《欧洲药典》第10版2.2.23 |
只用第二法,只测硬脂酸镁中镉、镍、铅。 |
紫外可见分光光度法 |
《欧洲药典》第10版2.2.25 |
只测聚维酮中醛。 |
高效液相色谱法 |
《欧洲药典》第10版2.2.29 |
只测聚维酮中杂质A、杂质B。 |
测试结果
1)可提供原始数据或盖有资质的报告。
2)如有其他条件,请随时告诉我们。
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样品要求
1)样品量: 建议送样量为100毫克以上,根据检测项目,可以调整送样量。
2)样品状态: 具有稳定性,不易挥发,无毒性、刺激性。
常见问题
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