【摘要】 利用傅立叶变换红外光谱（FTIR）对表面化学反应进行了分析。红外图谱显示，VO79具有sp3 C−H键振动，该振动在热处理样品上消失，表明烷基的损失。

锂（Li）金属阳极由于其最高的容量（3860 mAh g−1）和最低的还原电位（与标准氢电极相比为−3.04 V）而受到越来越多的关注。但不均匀的Li沉积导致枝晶和低库仑效率，严重阻碍了Li金属的实际应用。在此，Shaozhong Chang等人[1]通过一种简单的原位形成技术，在锂金属阳极表面开发了一种具有平面多环芳烃（PAHs）的人工固态界面（SEI）。所得的二羟基紫蒽（DHV）层用作稳定SEI的保护层。选择二羟基紫蒽（DHV）作为构建SEI的分子单元，因为DHV的边缘有含氧官能团，可以附着在Li金属上，产生DHV保护的Li金属。然而，DHV在1,2-二甲氧基乙烷（DME）和1,3-二氧戊环（DOL）的常规电解质中微溶。使用Violanthrone 79（VO79），因为VO79的两个以上烷基可以增加溶解度。此外，柔软保形SEI膜中的含氧官能团可以调节Li离子的扩散和传输，使Li金属的沉积均匀化。利用傅立叶变换红外光谱（FTIR）对表面化学反应进行了分析。红外图谱显示，VO79具有sp3 C−H键振动，该振动在热处理样品上消失，表明烷基的损失。经过热处理的样品，表明烷基的损失。另外，=C-O-C(1285和1029 cm-1)和C=O (1645 cm-1)的振动比VO79.45减小。因此，推断出含氧官能团可能在加热过程中与金属Li反应。

结果表示人工SEI显著改善了CE，并在4 mAh cm-2下显示出超过1000小时的优异循环能力。LiFePO4/Li电池（2.8 mAh cm-2）具有300次循环的长循环能力和99.8%的高CE。这项工作为抑制Li枝晶生长提供了一种新的策略，并为金属阳极的稳定SEI设计提供了启示。

[1] Chang S , Jin X , He Q ,et al.In Situ Formation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons as an Artificial Hybrid Layer for Lithium Metal Anodes[J].Nano letters, 2022(1):22.DOI:10.1021/acs.nanolett.1c03624.

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