【摘要】 基于SERS的血清学试验的实验优化显示，增加肽和柠檬酸盐缓冲液浓度诱导更强的拉曼强度

使用与来自前鞭毛体表面抗原的免疫原性肽缀合的柠檬酸盐覆盖的金纳米粒子(AuNPs),开发了快速可靠的抗利什曼病抗体检测方法。这些缀合物识别促进溶液中AuNPs聚集的特异性抗体，实现了显著的表面增强拉曼散射(SERS)活性，这允许开发用于人类内脏利什曼病(VL)的间接检测试验。

 

进行动态和静态光散射方法来研究在诊断试验中通过添加特异性多克隆抗体抗PS ADP 23-47诱导的肽封端的AuNPs的聚集过程。紫外-可见光谱和扫描电子显微镜显示，不同大小的AuNPs在与抗前鞭毛体表面抗原(PSA)的抗体相互作用后形成23-47)，通过从536至639 nm的等离子共振带位置和光散射技术证实。

 

基于SERS的血清学试验的实验优化显示，增加肽和柠檬酸盐缓冲液浓度诱导更强的拉曼强度。此外，交替最小二乘法的多元曲线分离度允许在1043-1498cm范围内识别指纹窗口–1。

 

最后，一种精确的数据分析方法被成功应用，使得VL和非VL患者的血清之间有了显著的区别。通过使用具有六个潜在变量的偏最小二乘判别分析模型进行校准和优化，进行原型验证和概念验证，以证明传感器的可行性和功能性，该模型验证测试达到100%的灵敏度和88.2%的特异性。这些结果显示了SERS平台在构建用于诊断VL病毒(一种被忽视的具有强烈体液免疫反应的热带疾病)的需求点血清学检测中的潜力[1]。

 

[1]Rodrigo S. N. Mancini, Amanda E. Sabaine, Carlos E. Castro, et al. Development and Validation of a SERS-Based Serological Test Combined with PLS-DA Method for Leishmaniasis Detection[J]. ACS Appl. Electron. Mater. 2022, 4(8): 3997-4006.

 

科学指南针提供各类科研测试服务，愿您总能获得想要的结果。我们收到的测试样品来自各地，种类繁多，如果我们回复不及时，还请再次联系，或直接语音电话联络，若您对我们的服务不满意，或对测试结果有疑问，请果断联系我们或直接拨打400-831-0631，我们对每个数据及结果，会负责到底！科研可能很苦，但坚持一定很苦，愿您顺利！

 

免责声明：部分文章整合自网络，因内容庞杂无法联系到全部作者，如有侵权，请联系删除，我们会在第一时间予以答复，万分感谢。