【摘要】 因此，Ganor等人[2]用矿物粉末进行了实验，以增加固体的表面积，并经常选择远离平衡的条件来实现可以量化的速率。

矿物溶解动力学控制着自然和人造系统中许多与地球化学和环境相关的过程。与此同时，现代社会面临着与环境变化有关的一些紧迫问题，这些问题需要在定量理解潜在矿物溶解动力学方面取得快速进展。

 

尽管自Burton等人[1]的开创性工作以来，在强烈的商业兴趣的驱动下，晶体生长的理论理解和实际应用已经存在。但矿物溶解主要是在现象学的基础上处理的。在过去的二十年里，对这类速率定律的激烈讨论突出了两个尚未解决的问题：（i）如何“正确”量化晶体-流体相互作用中涉及的表面积（ii）溶解速率的依赖性是什么？

 

因此，Ganor等人[2]用矿物粉末进行了实验，以增加固体的表面积，并经常选择远离平衡的条件来实现可以量化的速率。由于这一努力，我们创建了一个庞大的可靠、内部一致的数据库。然而，对这些数据的解释有时很困难，而且往往模棱两可，导致了各种不同的解释和费率规律。

 

Berger等人[3]通过他们的简要综述阐明了这一困境。此外，Erel等人[4]自然系统中估计的溶解速率表明，这对于将远离平衡的数据集可靠地外推到更接近平衡的条件是至关重要的。

 

由于上述实验困难，G对溶解速率的依赖性相对较少。除一项研究外，所有这些研究都通过使用矿物粉末生成了速率数据，因此速率是根据本体溶液化学的测量变化来计算的。

 

[1] Burton W K, Cabrera N, Frank F C. The growth of crystals and the equilibrium structure of their surfaces[J]. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences, 1951, 243(866): 299-358.

[2] Ganor J, Roueff E, Erel Y, et al. The dissolution kinetics of a granite and its minerals—implications for comparison between laboratory and field dissolution rates[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 2005, 69(3): 607-621.

[3] Berger G, Beaufort D, Lacharpagne J C. Experimental dissolution of sanidine under hydrothermal conditions: mechanism and rate[J]. American Journal of Science, 2002, 302(8): 663-685.

[4] Erel Y, Blum J D, Roueff E, et al. Lead and strontium isotopes as monitors of experimental granitoid mineral dissolution[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 2004, 68(22): 4649-4663.

 

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