【摘要】 大多数TMD是MX2化合物。金属原子M（Sn、Re、Mo、W等）和硫系元素X（S、Se、Te等）组成了X–M–X的形成。

 大多数TMD是MX2化合物。金属原子M（Sn、Re、Mo、W等）和硫系元素X（S、Se、Te等）组成了X–M–X的形成。TMD在半导体、催化、医药等领域有着巨大的应用潜力。例如，硫化锡纳米片（SnS-Ns）具有优异的电学和光电子性能，可应用于光致发光和超快光子学。此外，SNS比其他BP和其他2D材料更稳定。基于SnS-Ns的光疗药物递送平台已被证实具有优异的生物相容性和高光热转换效率（PTCE）。TMD的拉曼光谱已经进行了广泛的研究。1T、2H和3R是TMD的三种典型晶体结构。图一显示了不同的晶体结构和相应的拉曼活性模式。这些特性可用于开发表征TMD的各种方法。例如，对称性与TMD的层数有关。

 

图一MX2的各种光学振动模式。

 

TMD中的面内各向异性通常被认为与层间剪切的分裂和强烈的角度依赖性有关。Vandalon等人发现TMD中A1g/E 1 2g模式的比率受偏振拉曼响应的影响。因此，他们提出了一种获得TMD薄膜织构的方法。Froehlicher等人证明，显著的各向异性使N的成像异常精确−利用拉曼技术对tmd进行分层。单分子膜MoS2在单轴应变下的极化依赖性可以确定晶体取向。偏振拉曼散射能够获得ReS2的晶体取向。此外，模式III和V的频率差可用于精确测量厚度（图二）。Xie等人通过拉曼光谱表征了SnS Ns的层依赖性和稳定性。根据超薄六方晶片ReSe2的偏振特性，拉曼光谱证明ReSe2具有镜像对称结构。根据MoS2纳米片的偏振拉曼光谱，Kim等人报道了各向异性行为与多层声子区中的E12G声子有关。用拉曼光谱研究了原子薄FePS3的自旋-声子耦合和磁性。相关的结果可以提供对其光学和电子性质的深入了解。然而，根据相关报道，各向异性激子和复杂声子流形之间的相互作用可能导致更复杂的偏振相关拉曼响应。因此，需要对TMD中激子-声子耦合进行更详细的研究。

 

图二 （a） ReS2纳米片的显微照片。（b） 模式III和V的拉曼强度。模式III（c）和模式V（d）的强度随角度变化。

 

科学指南针为超过3000家高校和企业提供一站式科研服务。截止2021年6月：服务1049家高校、2388家企业，提供249所高校研究所免费上门取样服务，平均每天处理样品数5000+、 注册会员数18w+、平均4.5天出结果、客户满意度超过98%。

 

免责声明：部分文章整合自网络，因内容庞杂无法联系到全部作者，如有侵权，请联系删除，我们会在第一时间予以答复，万分感谢。