【摘要】 滴定数据的质量会受到几个因素的影响。

近年来，金属氧化物和氢氧化物的吸附特性一直是许多研究的主题，因为它们在环境中有毒和放射性物质的运输、催化过程、腐蚀抑制等方面起着重要作用。这类化合物的吸附性质通常用表面羟基的酸碱行为来描述，使用一种表面络合模型(1- pk或2- pk单位点模型，1- pk多位点模型)。酸碱性质由几个参数定义，这些参数的数量取决于所使用的模型:表面位置密度、酸度常数和静电参数[1]。

 

所有这些参数一般都是通过拟合从滴定实验中获得的数据来确定的，在滴定实验中，对固体悬浮液进行滴定以确定其数量。使表面羟基质子化或去质子化所必需的酸或碱的因此，酸碱参数测定的准确性取决于滴定实验的准确性。

 

滴定数据的质量会受到几个因素的影响。许多误差与仪器和测量方法有关:电极校准不良和漂移、结电位、活度系数低估以及悬浮对电极响应的影响。

 

在氧化物滴定过程中，质子的吸附通常被描述为两步过程:首先是快速的初始吸收通过一个较慢的过程。这一快速步骤归因于质子与表面羟基的反应，达到平衡所需的时间通常被认为不到几分钟。人们对较慢的过程知之甚少，并发表了许多假设，例如质子在表面的重排，它们扩散到微孔或大孔中，在氧化物的晶格中，或在表面形成的水合层中，以及氧离子从固体的主体扩散到其表面。

 

[1] Duc M , Adekola F ,G. Lefèvre,et al.Influence of kinetics on the determination of the surface reactivity of oxide suspensions by acid-base titration[J].Journal of Colloid & Interface Science, 2006, 303(1):49-55.

 

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