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药物特性检查
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项目简介
项目介绍
“特性检查法”是用于确定药材或药品的身份和质量的一种方法。这种检查通常包括对药物的物理、化学特性进行观察和测试，以确保其符合规定的标准。
测试项目
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项目 |
检测标准（方法） |
说明 |
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溶液颜色 |
中国药典2020年版四部通则0901 |
不用第三法 |
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澄清度 |
中国药典2020年版四部通则0902 |
不用第二法 |
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不溶性微粒 |
中国药典2020年版四部通则0903 |
不用第二法 |
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可见异物 |
中国药典2020年版四部通则0904 |
不用第二法 |
|
崩解时限 |
中国药典2020年版四部通则0921 |
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片剂脆碎度 |
中国药典2020年版四部通则0923 |
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溶出度与释放度 |
中国药典2020年版四部通则0931 |
只用第一法第二法 |
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含量均匀度 |
中国药典2020年版四部通则0941 |
不做电雾式、电化学检测；不做多维液相色谱。 |
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最低装置 |
中国药典2020年版四部通则0942 |
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测试结果
1）可提供原始数据、第三方检测报告或盖有资质的报告。
2）如有其他条件，请随时告诉我们。
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样品要求
1）样品量: 建议送样量为100毫克以上，根据检测项目，可以调整送样量。
2）样品状态: 具有稳定性，不易挥发，无毒性、刺激性。
常见问题
