HE染色脱色

被称为苏木精和伊红染色（HE）的组织染色方法是研究细胞和组织状态的最通用方法之一。苏木精将细胞核染成紫色，伊红将胞质溶胶染成粉红色^[1]。HE染色显示了组织和细胞的独特形态。然而，在用HE染色后，组织很难用于另一种组织学分析，因为苏木精由于其染色稳定性而很难从切片中去除。因此，通过另一种染色，包括免疫组织化学，使用组织的连续切片来获得更多信息^[2]。然而，相邻的组织切片与HE染色的切片不同，因此相邻切片的结果可能会引起混淆或歧义。本研究表明，我们的脱色溶液可以从染色的结构中脱色苏木精或铁苏木精染色，包括细胞核，脱色的切片可以在另一种染色中再次染色，包括免疫组织化学。这种脱色方法非常有价值，因为它可以确定细胞和组织中物质和特征的准确分布，从而提高所得数据的稳健性。在研究中发现,deCo-Sol 1和2可以从HE和MT染色的组织中去除苏木精。这些解决方案有助于获得组织学分析稳定性的信息，因为同一切片可用于包括IHC在内的多种染色。从同一个重新染色的细胞中获得的结果可以揭示更多关于细胞和组织特征、形态以及蛋白质分布和表达的细节。与传统方法相比，新开发的deCo-Sol 1和2可以很容易地去除苏木精和铁苏木精污渍。此外，通过目前的方法脱色的组织切片随后可以用于IHC。因此，这种脱色方法可以从一个切片中多次获得信息，并有助于阐明细胞和组织条件的形态学特征，提高所得数据的稳健性。

[1]G. Avwioro Histochemical uses of haematoylin — a review J. Pharm. Clin. Sci., 1 (2011), pp. 24-34

[2]C. Dezna, B.B.H. Sheehan Theory and Practice of Histotechnology (second. ed.), The C.V. Mosby Company, Missouri (1980), p. 133

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