【摘要】 氟康唑及其制剂的分析可使用甲醇-水为流动相的RP-HPLC,或二氯甲烷-己烷为流动相的NP-HPLC;也有使用Tris缓冲液”的毛细管电动色谱。

氟康唑(Fluconazole,FZ)为双-三氮唑类抗真菌药,口服吸收良好,生物利用度可达90%以上,血浆蛋白结合率低于12%,体内分布广,可渗入脑脊液中,其浓度为血清浓度的60%~80%,体内代谢甚少,约63%从尿中以原型排出。

 

氟康唑及其制剂的分析可使用甲醇-水为流动相的RP-HPLC,或二氯甲烷-己烷为流动相的NP-HPLC;也有使用Tris缓冲液”的毛细管电动色谱。生物样品则多使用甲醇(或乙腈)-缓冲液为流动相的RP-HPLC,缓冲液常使用醋酸或磷酸盐缓冲液。色谱柱通常使用ODS柱,亦曾有人将正相Ci-CN与反相ODS混合使用,称作“混合相”色谱柱,用pH3的乙腈-磷酸盐流动相,测定了生物样品中的氟康唑。氟康唑多数用紫外检测,但HPLC-TLC的在线联用,可获得保留时间-比移值-色谱峰的三维色谱,可用于氟康唑及其有关物质BHT、2-BHA、3-BHA等的分析。

 

生物样品的预处理,可在碱性下用醋酸乙酯提取,提取率接近100%。但干扰峰较多、色谱较为复杂。而采用酸水返提取后的二次提取,可得较为“纯净”的色谱。但二次提取法操作较为繁琐,且损失较大,提取回收率仅为75%。也可在碱性下用二氯甲烷提取,混合液经冷冻、快速离心分取有机相,可获得较为理想的色谱,但提取回收率亦较低。而用氯仿-异丙醇混合溶媒提取,所得色谱较“干净”,且提取率可达90%。若采用乙腈去蛋白后直接进样,方法操作简便,但方法精密度稍差。固相萃取法具有良好的精密度和较高的检测限,检测限可达0.1ug/ml。

 

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