【摘要】 刘德芳等以十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烧-水微乳系统为流动相,预制聚酰胺薄层板为固定相,通过调节微乳系统的极性

刘德芳等以十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烧-水微乳系统为流动相,预制聚酰胺薄层板为固定相,通过调节微乳系统的极性,较好地分离出十几种银杏叶黄酮得到了较好的指纹图谱,与传统的流动相系统——有机溶液系统相比,微乳系统显示出较强的分离优势。对银杏叶黄酮作薄层色谱指纹图谱分析,以寻求简便、合理的标准质量控制方法。这将有助于银杏叶药材的标准化种植,银杏叶提取物及其制剂的质量控制。

刘韶等探讨苦丁茶产地是否对其化学成分存在影响,对产于湖南(汝城)、广东(大埔)、广西(大新)苦丁茶老叶的石油醚提取物进行薄层色谱指纹比较。按照薄层色谱法试验,石油醚-乙酸乙酯(5:1)为展开剂,10%硫酸甲醇溶液显色。用薄层扫描法扫描,波长535nm。结果得从原点到溶剂前沿的薄层扫描图谱。从而从得到的薄层色谱指纹图谱确定湖南、广东和广西三地产苦丁茶化学成分或含量有差异。

陈志霞对化橘红中香豆素类成分进行薄层色谱分析,建立能区别不同品种化橘红药材的薄层色谱指纹图谱。以佛手内酯和异欧前胡素为对照品,借助自动点样仪成点状点样于硅胶GF254预制板上,在相对湿度为65%,温度为25℃的条件下预饱和15min,以甲苯-乙酸乙酯–丙酮-甲酸(8:2:1:0.05)为展开剂。上行方式展开,展距9cm。取出,吹干。分别于254、365nm紫外光下观察,并拍摄照片。得薄层图谱后,选取有指纹特征者供识别、分析、比较、判断。建立10个样品的TTLC指纹图谱。可以得到不同品种化橘红的图谱存在较大的差异。方法简便可靠,重现性好,适用于化橘红药材的质量控制与鉴定。

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