【摘要】 证据是在标准附件程序导致人为图像。因此，在溶液中的纤维蛋白原的任何模型必须包括允许其可视化为不对称棒的电子显微镜的性质。

负染色的纤维蛋白原的电子显微镜图像主要是长度为450 A且宽度为约60 A的不对称杆。分子似乎具有相当大的灵活性，沿着主轴的质量分布不是唯一的区别，尽管在一些颗粒中明显的珠粒。未染色纤维蛋白原的扫描透射电子显微镜再次证明，大多数分子是棒状的。结果与阴性染色得到的不同之处在于，大部分图像是三结节的。上述结果是通过简单的低浓度，离子附着时间修改的标准沉积方法，是扩散控制和依赖于浓度和时间，但不依赖于pH，缓冲液，和其他染色条件的辉光放电碳基底膜上获得的。证据是在标准附件程序导致人为图像。因此，在溶液中的纤维蛋白原的任何模型必须包括允许其可视化为不对称棒的电子显微镜的性质。LEONARD F. ESTIS等[1]在此的主要目的是定义纤维蛋白原阴性染色的精确条件，其中始终满足以下标准：（1）在任何领域中，绝大多数的“表观颗粒”图像都是纤维蛋白原分子。(2)可识别的纤维蛋白原分子的数量由纤维蛋白原浓度和应用时间限定，而不是由缓冲液、pH或染色条件限定。(3)纤维蛋白原的大视场视图主要包含具有明确定义的形态和尺寸的良好分离的分子。实现这些目标所需的条件主要与纤维蛋白原与基底膜的附着有关。一旦解决了这个问题，还通过高分辨率扫描透射电子显微镜（STEM）获得未染色分子的图像。这里提出的数据可以与已发表的工作相结合，提出一个整体的解释是免费的模糊的纤维蛋白原分子的一般形态。

[1]Estis,L,F,et al.Electron microscopy of negatively stained and unstained fibrinogen.[J].Proceedings of the National Academy of Sciences, 1980.

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