【摘要】 细胞内分泌学是细胞生物学的一个主要领域，超分辨率显微镜已经带来了关键的机制见解。

在过去的十年里，荧光显微镜已被广泛应用于生物医学领域，不仅是一种表征和检测工具，而且是一种创新仪器和新应用正以惊人的速度被开创的平台。作为荧光成像最新进展的超分辨率显微镜是一种旨在超越衍射施加的分辨率限制的光学显微镜方法，近年来一直处于成像技术创新的前沿[1]。

 

细胞内分泌学是细胞生物学的一个主要领域，超分辨率显微镜已经带来了关键的机制见解。在无细胞系统的双色3D-STORM成像中，Wu等人[2]能够监测内吞中间体的形成和进展，观察质膜内陷到垂直于基质的高度细长的小管中，揭示了微管蛋白动力蛋白、亲内蛋白（一种BAR蛋白）和FBP17（FBP17/CIP4/Toca1家族的F-BAR蛋白质）之间沿着小管的长轴明显分离；FBP17沿着小管的整个长度存在，而动力蛋白和亲内蛋白共定位在网格蛋白包被的芽和FBP17包被的小管之间的颈部。

 

Szymborska等人[3]应用定位显微镜分析细胞核的核孔复合体（NPC），开创一种将定位显微镜数据与粒子平均方法相结合的方法，可以利用NPC的高度定型结构及其多重折叠对称性，产生蛋白质在NPC的环状结构中组织过程的超高分辨率图谱，该结构似乎由16或32个拷贝的40 nm长的Y形构建块组成，每个构建块由9个核通道蛋白形成。这种方法使识别彩虹环成为可能，其中每个Y形亚结构都围绕孔隙开口排列，所有Y的同一臂都指向孔隙中心。

 

[1] Bertocchi C, Goh W I, Zhang Z, et al. Nanoscale imaging by superresolution fluorescence microscopy and its emerging applications in Biomedical research[J]. Critical Reviews™ in Biomedical Engineering, 2013, 41(4-5).

[2] Wu M, Huang B, Graham M, Raimondi A, Heuser JE, Zhuang X, De Camilli P . Coupling between clathrin-dependent endocytic budding and F-BAR-dependent tubulation in a cell-free system. Nat Cell Biol. 2010;12(9):902–908.

[3] Szymborska A, de Marco A, Daigle N, Cordes VC, Briggs JA, Ellenberg J. Nuclear pore scaffold structure analyzed by super-resolution microscopy and particle averaging. Science. 2013;341(6146):655–658.

 

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