【摘要】 使用线粒体靶向氧化还原传感器和使用死细胞染色试剂盒对细胞死亡染色，他们证明AG 8和宿主分离物（AG 2 -1）能感染拟南芥根，发现拟南芥对AG 8有抗性，但对AG 2没有抗性。

植物已经进化出复杂的检测和响应系统以保护免受非生物和生物胁迫。真菌病原体的感染导致细胞壁的快速基础防御反应的激活，称为入侵前防御，随后激活特异性针对入侵病原体的防御反应，称为入侵后防御[1]。植物激素茉莉酸（JA）、乙烯（ET）和水杨酸（SA）主要与植物防御应答相关。然而，由于激素介导的防御反应响应于植物的调节网络，其他植物激素和信号传导途径，包括代谢途径也参与调节植物的防御。SA相关防御途径经典地与防御生物营养病原体相关，所述生物营养病原体需要植物细胞存活以获得营养素。

 

Brendan N. Kidd等[2] 发现立枯丝核菌（AG 8）对大多数主要粮食作物造成破坏性的产量损失。它们的茄属分离物是土壤传播的、根感染的病原体，具有广泛的宿主范围。AG 8菌株能引起小麦、油菜和豆科植物的病害，而拟南芥迄今为止被认为具有与拟南芥一样的非寄主抗性。拟南芥生态型，包括参考菌株Col-0，对AG 8感染具有抗性。

 

使用线粒体靶向氧化还原传感器和使用死细胞染色试剂盒对细胞死亡染色，他们证明AG 8和宿主分离物（AG 2 -1）能感染拟南芥根，发现拟南芥对AG 8有抗性，但对AG 2没有抗性。遗传分析显示，乙烯，茉莉酮酸介导的防御途径一起工作，以提供对AG 8的抗性，随后使根感染的耐受性。而JA/ET相关防御通常最有效地防御坏死型生物，其杀死植物细胞以获得营养素的病原体。

 

已经取得了显着的进展，朝着识别遗传组件的基础抗性对适应和非适应生物营养真菌使用的模式植物拟南芥。

 

[1]Lipka, U., Fuchs, R., Kuhns, C., Petutschnig, E. & Lipka, V. Live and let die–Arabidopsis nonhost resistance to powdery mildews.Eur. J. Cell Biol. 89, 194–199 (2010).

[2] Brendan N. Kidd, Kouzai, Y. et al. Benzothiadiazole, a plant defense inducer, negatively regulates sheath blight resistance in Brachypodium distachyon.Sci. Rep. 8, 17358–17358 (2018)

 

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