【摘要】 目前吡啶的合成方法主要依赖于过渡金属催化的环加成反应。

具有杂芳族取代基的吡啶经常用作合成光致发光分子、天然产物、药物、有机催化剂以及配体设计的活性组分。然而，吡啶的直接官能化是一个挑战，因为它们的化学选择性差和反应性低[1]。

 

Paresh N. Patel等[2]在C2和C6位被另外两个吡啶取代的吡啶被公知为三联吡啶，其通过多组分一锅合成法合成。不同的三联吡啶支架可以通过考虑合适的乙酰基吡啶作为起始组分之一来合成。准确地说，通过选择合适的醛来实现C4位置上的变电站。有许多报道在C4位具有各种取代的芳族体系。然而，具有C4连接的杂芳基和稠合杂芳基系统的三联吡啶报道不多。

 

目前吡啶的合成方法主要依赖于过渡金属催化的环加成反应。以一种协调的方式，通过多组分一锅法直接构建高度取代的吡啶提供了一种替代方法，通过利用充足和低成本的起始原料。本文采用一锅法直接合成了三取代吡啶体系。

 

多核烃，特别是萘，是化学中非常重要的骨架。它通常存在于或多或少复杂的天然产物和生物活性化合物。萘也是用于合成具有光学和电子性质的芳香族衍生物或用于有机材料的概念中的有趣的构建块。

 

包含杂原子的多核杂环化合物由于未共享电子对的存在以及杂原子和碳之间的电负性变化而在环状分子结构中表现出显著变化。具有特定杂原子的杂环结构（即N，S和O）在合适的位置已经作为用于光致发光评价的主流支架出现。

 

沿着光致发光性质，在该框架中，硫/氧保持杂环系统显示出各种生物学和药理学成就，部分原因是与具有已知潜力的各种天然和合成分子的相似性。

 

所有新制备的三联吡啶分子的结构已经很好地建立了通过预形成各种光谱分析和单晶XRD研究选定的分子。这种方法解决了目前在光致发光化学中面临的一些结构杂合问题，并且衍生的杂合吡啶可以用作相关的光致发光系统的合成的合适的前体。

 

[1] J.A. Bull, J.J. Mousseau, G. Pelletier, A.B. Charette, Synthesis of pyridine and di-hydropyridine derivatives by regio- and stereoselective addition to N-activated pyridines, Chem. Rev. 112 (2012) 2642–2713.

[2] Patel P N , Desai D H , Patel N C ,et al.Efficient multicomponent processes for synthesis of novel poly-nuclear hetero aryl substituted terpyridine scaffolds: Single crystal XRD study[J].Journal of Molecular Structure, 2022(Pt.2):1250.

 

科学指南针为超过6000家高校和企业提供一站式科研服务，2023年12月:已服务超过2000家高校，超过4000家企业，提供近500所高校研究所免费上门取样服务，平均每天处理样品数9000+、注册会员数60w+、平均4.5天出结果、客户满意度超过99%。

 

免责声明：部分文章整合自网络，因内容庞杂无法联系到全部作者，如有侵权，请联系删除，我们会在第一时间予以答复，万分感谢。