【摘要】 光催化剂在原位UV或可见光光激发时产生活性氧物种（ROS）的能力进行了测试，在水或二甲基亚砜中使用5，5-二甲基1-吡咯啉N-氧化物EPR自旋捕集。

Dana Dvoranová等[1]采用X-和Q-波段电子顺磁共振（EPR）光谱对三聚氰胺和TiO2 P25在550 ℃下退火制备的g-C3N4/TiO2纳米粉体进行了研究。

 

在室温和100 K下监测的粉末的EPR光谱显示的影响的初始负载比的三聚氰胺/TiO2的顺磁中心观察到的特性。对于使用较低的二氧化钛含量合成的光催化剂，g-C3N4/TiO2纳米复合材料的顺磁信号特征已经在曝光之前被发现。使用较高的TiO2负载退火的样品揭示了光诱导产生的顺磁性氮体中心（g-张量分量g1 = 2.005，g2 = 2.004，g3 = 2.003和来自氮的超精细耦合A1 = 0.23 mT，A2 = 0.44 mT，A3 = 3.23 mT）典型的N掺杂TiO2。

 

光催化剂在原位UV或可见光光激发时产生活性氧物种（ROS）的能力进行了测试，在水或二甲基亚砜中使用5，5-二甲基1-吡咯啉N-氧化物EPR自旋捕集。所获得的结果反映了由三聚氰胺/TiO2的不同初始比例引起的光催化剂纳米结构的差异;将三聚氰胺/TiO2经高温处理后制备的光催化剂wt.1：3的比例显示在两个光谱区域中充分的光活性。

 

通过自旋捕获技术和半稳定ABTS·+还原测试了分散在水或DMSO中的光催化剂产生非持久自由基物种的能力。在水悬浮液中的EPR自旋捕获实验的结果表明，顺磁性物种的曝光后形成分散的g-C3 N4/TiO 2纳米粉末敏感地反映退火的三聚氰胺/TiO 2的初始重量比，和氮含量的减少，合成的光催化剂M4-M6的紫外线曝光和有限的可见光活性。

 

尽管在100 K下测量的EPR光谱所阐明的顺磁性物质的相对积分强度与暴露后悬浮液中ROS产生之间的直接相关性存在限制，M4-M6在100 K下检测到的可见光活性，并归属于从Nb -形成Nb ·中心，与作为相应DMPO自旋-检测到的超氧自由基阴离子的产生很好地拟合。在非质子DMS 0溶剂中的加合物。

 

为了找到适合于使用太阳光暴露的环境应用的二氧化钛基光催化剂，通过高温处理三聚氰胺/TiO 2 wt.1：3的比例显示在两个光谱区域中充分的光活性。

 

[1]Dvoranová Dana,Mazúr Milan, Ilias P ,et al.EPR investigations of G-C3 N4/TiO2 nanocomposites[J].Catalysts, 2018, 8(2):47.

 

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