【摘要】 通过研究主要血清成分的差异，我们可以确认药物的有效性并推测这些药物的治疗机制。

溃疡性结肠炎（UC）是一种复发性炎症性肠病，其特征是结肠粘膜慢性炎症和溃疡形成。 ke病表现为脓血。 ke病变大多位于乙状结肠和直肠，但也可扩散至降结肠，甚至影响整个结肠。 ke 病是持久且反复发作的[。复方苦参汤是中药材之一，在临床治疗UC中表现出显着的疗效。它由苦参、地榆、青黛、白芨和甘草组成。

 

初步结果显示，苦参碱和氧化苦参碱显示出显着的抗炎活性。通过调节 NOD2/NF-κB 和 β2AR-β-arrestin-2-NF-κB 信号转导途径（评估复方汤剂的重要成分），关键可减少实验诱导的结肠炎中的肠粘膜炎症 。同时，靛玉红促进claudin-1、occludin、zo-1和jam1的表达，表明靛玉红是治疗UC的主要有效成分。中药通过其成分的协同作用，以“多成分、多靶点”的途径治疗疾病。化合物或单体的作用取决于其药效学和药代动力学特征。

 

因此，通过研究主要血清成分的差异，我们可以确认药物的有效性并推测这些药物的治疗机制。实验基于高分辨率质谱分析，比较了复方苦参汤、苦参碱合剂、氧化苦参碱单体、茚地红酮单体血清主成分的差异，为阐明复方苦参的临床疗效提供了现代科学依据。

图1：结肠黏膜病理变化（HE，×40）：（a）正常组； (b) M组； (c) MS 组；(d) FFKST集团；(e) KST集团；(f) DYH 组。【1】

 

如图1所示，正常组结肠结构清晰，粘膜上皮完整、连续。相反，模型组(M)结肠结构被破坏，出现多处粘膜糜烂、点状坏死和出血。阳性对照组（MS）的粘膜像新生儿的粘膜一样完整。复方苦参汤组(FFKST)、靛玉红组(DYH)结肠与阳性对照组相似,苦参碱、氧化苦参碱组(KST)结肠与模型组(M)相当。 ）。

 

在正离子模式下，11种差异化合物中的大多数是小肽（内源性蛋白质分解的产物），在模型组中被识别出，但在FFKST组中不存在。 kis的研究指导进一步探索小肽的病理机制。 KST和M组比较中表征的7个差异化合物大多数在FFKST和MS中表现出信号响应，再次证明中药复方比单体更全面。值得注意的是，我们研究的差异化合物既有内源性的，也有外源性的。

 

在正离子模式下，11种差异化合物中的大多数是小肽（内源性蛋白质分解的产物），在模型组中被识别出，但在FFKST组中不存在。 kis的研究指导进一步探索小肽的病理机制。 KST和M组比较中表征的7个差异化合物大多数在FFKST和MS中表现出信号响应，再次证明中药复方比单体更全面。值得注意的是，我们研究的差异化合物既有内源性的，也有外源性的。

 

【1】Wanjin Sun, Junjie Zhang, Conghui Zhou, Bin Yan, Quan Cai, Hongxia He, Xueyun Duan, Heng Fan, "Differential Analysis of Serum Principal Components Treated with Compound Sophora Decoction and Related Compounds Based on High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS)", Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol. 2020, Article ID 7518479, 17 pages, 2020.

 

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