【摘要】 KBr作用:为了稀释样品,要不然很多精细峰出不来,或者透不过去,因为KBr的红外吸收微弱,从而降低基底物质因吸收红外波而对样品造成较大的影响。

十一、KBr压片中KBr的作用是什么?

KBr作用:为了稀释样品,要不然很多精细峰出不来,或者透不过去,因为KBr的红外吸收微弱,从而降低基底物质因吸收红外波而对样品造成较大的影响。

 

十二、什么叫衰减全反射?

衰减全反射(Attenuated Total Reflection,ATR):光波入射时,入射面内偏振的单色平面光波在密-疏媒质的界上全反射时,光疏媒质中所形成的迅衰场(见衰减波)量可以被耦合到金属或半导体的表面上而使表面等离激元(SP)或表面极化激元共振激发。全反射的光强因而发生剧邃衰减的现象。利用光学中的迅衰场与SP相耦合衰减全反射方法在1968年由A.奥托提出。

 

十三、越细越好是相对于200目吗?

200目数 =74um = 0.074毫米,KBr粒度一般在200目左右,试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小于2 微米,以免散射光影响,红外光的波长在2.5 ~ 25μm,如果固体试样颗粒粒度与波长相当,则红外光很容易产生衍射,影响吸收信号。使吸光度的值尽量准确,红外压片要求颗粒尽量细小,这样压出来的片才能够光洁而且透明,对光线的透过性好,打红外的时候就不会有光的折射或者散射出现了。如果你经常打红外,磨KBr的时候你会发现,粗的KBr在光线下可以看到闪闪发光,说明粗的KBr对于光线有很强的折射。一般测量红外光谱是用的中红外波段。

 

十四、液体能做atr吗?

可以,一般涂一点在晶体上,等待一会溶剂挥发完后就可以做了。

 

十五、黑色粉末可以测出来吗?

要看黑色粉末的具体成分是什么,比如碳黑不具有红外吸收,得分离才能做,因为碳黑对红外吸收影响大。

 

十六、如何避免在测试中,红外毛刺这么多?

首先做一个空白的看看是否仪器问题,其他原因:样品的含水造成的,排除仪器噪声的情况下,建议充分干燥样品,烘干压片用溴化钾,降低红外仪器所在地方的空气相对湿度。

 

十七、这种情况,基线怎么调整?

拉直基线:数据处理------吸光度------自动基线校正(手动基线调节)------透过率

 

十八、老师,红外的半定量怎么处理,还有就是如果想对比两条红外光谱的同一个位置的吸收峰强度,还怎么处理?

计算相对强度,首先进行归一化处理,然后确定一个强度几乎不变的的峰,然后计算你关心的峰与这个峰的强度比值。或者计算每一张谱与某一张谱(最好是不含你关心的物质的红外光谱)的夹角,建立夹角与你关心物质含量的对应关系,这种方法前提是只有一个变化因素。

同系物分子量相近可以粗略比下,或同一物不同浓度比较,红外光谱峰的强度大小只是由于能级跃迁的概率和分子振动时偶极矩的,变化的程度决定的,红外光谱只是一个定性的测定,不能作为定量的依据,不同物质的红外光谱不能用于定量,比多少,因为吸光系数不同,不同化合物没有比较性。

 

十九、红外如何分峰?

Origin分峰:1)首先使用红外软件omnic打开红外文件(一般为SPA格式),点击“文件”-“另存为”-文件格式为CSV格式;

2)用Excel打开保存的CSV文件,复制其中的两栏数据,打开origin软件,将数据复制到工作表中,做出曲线;

3)然后点击“anslysis”-“fit”-“fitmultipeaks”。

4)弹出的对话框如下,在“numberofpeaks”输入你想要的峰的个数,点“OK”。

5)出现另外一个对话框点“确定”。

6)按照提示在峰中心处双击,选择完毕后点“OK”,拟合曲线即可显示出来。

7)如果需要单独该曲线的数据,可以在workbook处找到,如下图:

8)选择A1(X)和peaksum两栏数据做出曲线既是分出的峰。

 

二十、拿到一个红外的谱图后,如何进行分析讨论啊?

1、将谱图在omnic谱图库中检索一下,看看和哪些物质曲线比较像版,然后分析已知物质谱图上对应位置的峰是什么,如何分析对应位置的峰是什么呢:根据峰的位置、形状、强度,判断可能是什么官能团;一个峰可能会对应很多种官能团,可以在书上查找,也可以参考'红外峰检索 数据库及vba检索程序',这个在百度文库可以找到,是excel文件,可以输入波数进行搜索;

2、在谱权图上标明官能团,再结合已有的其他物质信息综合判断最有可能是什么物质

 

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