【摘要】 Hoshino等人以两亲性多肽蜂毒肽为模板用沉淀聚合法制备聚合物纳米粒。
Hoshino等人以两亲性多肽蜂毒肽为模板用沉淀聚合法制备聚合物纳米粒。沉淀聚合法制备条件温和,材料聚合过程中无需有机试剂或加热过程,且多肽蜂毒肽具有两亲性,能够在聚合物-水相的界面上停留。在此位点上,多肽蜂毒肽既能辅助材料的聚合,又能在材料上创建与之互补的特异性结合位点,达到“表面印迹”的效果。这是制备两亲性生物大分子印迹材料的一种通用方式。该研究小组又选取绿色荧光蛋白C端9个氨基酸构成的多肽片段作为模板,用反相微乳液聚合法制备印迹纳米粒,并用一种特殊的方式——QCM来定量测定模板与材料的相互作用。在QCM芯片表面固定模板蛋白,将纳米粒注入样品池中,通过电极质量增加引起的频率变化来判断蛋白与材料亲和力的强弱。这种方式简便而直接,可快速进行印迹材料的筛选及表观解离常数的测定。
核-壳结构微球/纳米粒印迹材料技术
用预制的微球或纳米粒作为支撑基质,称为“核”,其上覆盖印迹材料作为“壳”,构成“核-壳”结构。模板蛋白可以共价接于核上,也可与材料单体混合后聚合于核上。Li等人将高度交联的壳聚糖微球作为“核”,通过可逆的席夫碱反应共价连接模板蛋白,最后在此多糖-蛋白的界面上通过溶胶-凝胶过程覆盖一层聚硅氧烷的“壳”。用乙二酸破坏席夫碱从而将模板蛋白从“核”上脱除,而“壳”上则将模板的大小、形状及空间构象保留下来。此法制备的微球表面具有大量分布均匀、网状连接的孔穴,提示了印迹位点的形成。
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