【摘要】 1966年，在定量测定抗原的放射免疫吸附技术(RIST)实验中，使用放射性标记抗原和不溶性抗体，让科缬蝇与纤维素或西班牙素结合，标记抗原的结合被标准溶液或未知样品中的未标记的抗原竞争性地抑制。

1966年，在定量测定抗原的放射免疫吸附技术(RIST)实验中，使用放射性标记抗原和不溶性抗体，让科缬蝇与纤维素或西班牙素结合，标记抗原的结合被标准溶液或未知样品中的未标记的抗原竞争性地抑制。研究者们认为，用合适的酶代替同位素来标记抗原将具有一定的优势，酶-抗原偶联物可以被稳定，从而作为一种制剂可以长时间使用。于是酶联免疫吸附分析方法应运而生此外，测量酶活性的设备通常需要比测量放射性的设备更简单，并具有特异性强、灵敏度高、方法简捷、分析容量大、检测成本低等优点，非常适宜于复杂基质中痕量组分的分析。

 

酶联免疫吸附分析方法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是20世纪70年代初期由荷兰学者Weeman与Schurrs和瑞典学者Engvall与Perlman几乎同时提出的。它的提出及发展是20世纪以来在生物分析化学领域所取得的最伟大的成就之一。

 

最初，ELISA主要用于病毒和细菌的检测，20世纪70年代后期开始广泛应用于抗原、抗体的测定，范围涉及一些药物、激素、毒素等半抗原分子的定性定量检测。同时，Milstein和K迸hler于1975年首次在体外合成单克隆抗体，极大地促进了免疫分析方法的发展和应用。目前，它是商业应用最为成熟的免疫分析方法之一，在医学实验，临床诊断，生物制药方面的运用也极为广泛。很多厂家都开发了针对各种蛋白质、生物标记物、病毒和细菌的酶联免疫吸附分析检测试剂盒。

 

参考文献：

  • 王硕. 酶联免疫吸附分析方法[M]. 科学出版社, 2011.

  • Engvall E . Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Quantitative assay of immunoglobulin G.[J]. Immunochemistry, 1971, 8(9):871-874.

 

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