【摘要】 自此，光声成像技术正式步入了显微成像时代。

从更微观的角度去观察、理解生物体内分子间的相互作用、基因的表征及其变异过程，是当前二十一世纪现代医学发展研究的重要课题，这不仅仅促进了高分辨、超分辨技术的发展，更促成了成像技术与高分辨技术的结合。在这种背景下，2005年Masov等人采用大数值孔径的高频聚焦超声换能器与锥形暗场镜聚焦的光斑共焦方式实现了光声显微成像，成功获取生物样本横向45um，轴向15um的高分辨图像，并且达到3mm的成像深度。自此，光声成像技术正式步入了显微成像时代。

为了克服大数值孔径所带来的不良影响，Menglin等人采用虚拟探测等超声检测的方法，进一步提高了显微成像的分辨率与信噪比。Masov等人采用显微物镜聚焦光束替代原反射式聚焦进行原位光声信号的激发，改良了激光聚焦，实现了横向5um，轴向15um，成像深度200um的光学分辨光声显微成像。Song等人在暗场光声显微基础上引入高频阵列超声探测器实现快速3D光声显微成像。2009年Zhixing等人将光学扫描技术引入光声显微成像，使得光声显微成像速度进一步得到提高。2010年Zhang等人成功突破光声超分辨成像技术的光学衍射极限，实现分辨率达220nm亚波长的超分辨显微成像。

随着来自世界各地的科学家研究的不断深入，光声显微成像技术经历了第一代的声学分辨显微成像，第二代的光学分辨显微成像，直至第三代的超分辨显微成像，为实现临床应用打下了坚实的基础。

 

参考文献：

【1】谢文明. 光声成像技术及其在前列腺癌检测中的初步应用[D]. 福建师范大学.

【2】Maslov K , Stoica G , Wang L V . In vivo dark-field reflection-mode photoacoustic microscopy[J]. Optics Letters, 2005, 30(6):625-627.

【3】Li M L , Hao E Z , Maslov K , et al. Improved in vivo photoacoustic microscopy based on a virtual-detector concept[J]. Optics Letters, 2006, 31(4):474-476.

 

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