【摘要】 使用该恢复的相位对比数据，可以通过简单地微分相位数据来模拟电子DIC图像。图像均显示特征DIC表面起伏外观。这里不讨论这些图像中存在的生物信息。但他们指出，所示的DIC图像的特征是生物结构的结果;没有一个是染色过程的伪影。

透射电子显微镜的工作者已经开发了许多相恢复的方法，目的是与材料结构的模型进行定量比较。这些方法通常依赖于通过焦点序列的采集[1]。B.E. Allman等[2]在这项工作中取得了相当大的成功，但它还没有被应用于生物样品的研究。在该示例中，他们证明了生物样品的常规透射电子显微镜（TEM）图像可以被采集和处理以呈现与光学显微镜学家熟悉的微分干涉对比度（DIC）图像完全类似的图像。从传统的，数字的，亮场TEM图像的样品，他们的非递归算法的基础上的强度方程提供定量的相位信息独立的样品的亮场强度图像。然后使用该独立的相位和强度信息来模拟一系列常规的实验相位可视化模态。另外，所有这些都可以独立于强度来实现。为了将该技术应用于生物标本，使用了Radula sp. 3（苔属孢子）的样品。使用戊二醛固定制备这些孢子，在分级丙酮系列中脱水，然后渗透并包埋在LR白色中。75 nm厚的切片用乙酸铀酰染色。使用Philips CM 100 TEM上的SIS Megaview II数码相机收集数据。显示出了在19，000倍放大率下获得的对焦图像。所示的恢复相位图像是根据来自聚焦和散焦图像的合成数据计算的。使用+/-12.3 µm的散焦。使用该恢复的相位对比数据，可以通过简单地微分相位数据来模拟电子DIC图像。图像均显示特征DIC表面起伏外观。这里不讨论这些图像中存在的生物信息。但他们指出，所示的DIC图像的特征是生物结构的结果;没有一个是染色过程的伪影。

[1]. D.Van Dyck and W.Coene, Optik 77 125-128 (1987)

[2]. B.E. Allman，D. Paganin and K.A. Nugent, Phys. Rev. Lett. 80, 2586-2589 (1998).

 

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