【摘要】 在本研究中，使用一组单克隆抗体来确定肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）独特的免疫表型特征，以澄清宿主对可能与 EBV 阴性者共享的肿瘤特异性或相关抗原的免疫反应是否存在。

淋巴上皮癌（LEC）是一种罕见的未分化癌亚型，具有明显的淋巴间质，与亚洲人群中的 Epstein-Barr 病毒（EBV）一致。

 

在目前的LEC中，通过原位杂交在肿瘤细胞或肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)中未检测到EBV基因组。

 

目前 LEC 中淋巴浸润的侵袭模式具有很强的特征。该 LEC 中的 TIL 主要是侵入肿瘤巢和岛及其周围的 CD8+ 和 CD45RO+ T 细胞。中等数量的 PD-1+ 和 FoxP3+ 细胞也分散在肿瘤巢和岛内部和之间。大量 CD4+ T 细胞以及一些 CD45RO+ T 细胞和极少数 CD20+ B 细胞浸润，大部分局限于肿瘤基质。

 

在目前LEC的整个病灶中未发现肿瘤细胞上PD-L1的膜表达。这些发现表明，目前 EBV 阴性 LEC 中的 TIL 可能充当肿瘤抑制免疫细胞，响应 LEC 的侵袭和增殖。LEC是一种形态学特征与未分化鼻咽癌相同的肿瘤，其特征是非肿瘤性淋巴细胞单核细胞和/或巨噬细胞的聚集和浸润[1,2]。

 

尽管浸润淋巴细胞亚群通过免疫组织化学对 EBV 阳性胃癌和鼻咽癌进行了分析，但对于口腔 LEC 的独特形态学特征和免疫表型分析差异知之甚少。

 

在本研究中，使用一组单克隆抗体来确定肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）独特的免疫表型特征，以澄清宿主对可能与 EBV 阴性者共享的肿瘤特异性或相关抗原的免疫反应是否存在。口腔 LEC 中 TIL 详细免疫表型特征的报告。与 PD-1+ 活化淋巴细胞、FoxP3+ 调节性 T 细胞和 CD20+ B 细胞相比，我们发现广泛的 CD8+、CD4+ 和 CD45RO+ T 细胞亚群浸润。只有一项研究鉴定了腮腺 EBV 阳性 LEC 中 TIL 的细胞表面标记物 [3]。在该研究中，报告了两例生活在非流行地区的 EBV 阳性 LEC 患者，其致密 TIL 浸润主要由 CD8+ 细胞组成。这些发现与目前的 EBV 阴性 LEC 相同，表明肿瘤中丰富的 CD8+ T 细胞浸润可能是对肿瘤抗原或新抗原的反应，但不是对 EBV 相关肿瘤抗原的反应。然而，尚不清楚为什么这些 CD8+ 细胞浸润到肿瘤细胞巢及其周围。报告中提出的免疫组织学研究结果为口腔 EBV 阴性 LEC 的发生和发展的免疫生物学提供了重要的见解。

 

[1] Tsang WYW, Chan JKC, Kuo TT, et al. Lymphoepithelial carcinoma. In: Barnes L, editor. Pathology and genetics of head and neck tumours. Lyon: IARCP Press; 2005. p. 176.

[2] Tsang WYW, Kuo TT, Chan JKC, et al. Lymphoepithelial carcinoma. In: Barnes L, editor. Pathology and genetics of head and neck tumours. Lyon: IARCP Press; 2005. p. 251–2.

[3] Saqui-Salces M, Martinez-Benitez B, Gamboa-Dominguez A. EBV+ lymphoepithelial carcinoma of the parotid gland in Mexican mestizo patients with chronic autoimmune diseases. Pathol Oncol Res 2006;12:41–5.