【摘要】 一些化合物的固态结构是用单晶X射线检查的。

氨基甲基化通常发生在酚类曼尼希碱中。但由于存在空间位阻苯基，氨基芳基甲基化是一个困难的过程。

 

N. Ugin Inba Raj等人[1]报道了通过对乙酰氨基酚、仲胺和苯甲醛的多组分反应制备的新型氨基芳基化对乙酰氨基苯酚衍生物。该反应在没有任何催化剂的情况下在简单的反应条件下进行。利用紫外、可见光和荧光光谱研究了化合物的CT-DNA和BSA结合特性。

 

实验过程中通过对乙酰氨基酚、吗啉/哌啶和苯甲醛的三组分反应，合成了N-（4-羟基-3-（吗啉（苯基）甲基）苯基）乙酰胺和N-（4-羟-3-（哌啶-1-基（苯基）甲酯）苯基）乙酰酰胺衍生物。该反应以中等至良好的产率提供了这些新的对乙酰氨基酚衍生物。

 

一些化合物的固态结构是用单晶X射线检查的。X射线分析表明，所有5个曼尼奇碱4a-4e的分子结构略有不同。在所有五个曼尼奇碱基中，不对称单位细胞中只有一个分子。这些曼尼奇碱的分子是由三个五元和六元环组成的，它们通过分子中的次甲基碳连接，而不是在单个平面上。

 

通过紫外、可见光和发射研究，研究了这些化合物与小牛胸腺DNA的结合相互作用。观察到具有红移的低变色性，这表明化合物通过嵌入与CT DNA相互作用。

 

用荧光、同步荧光、紫外可见光谱等方法研究了化合物与BSA的蛋白质结合作用。所有化合物都具有与BSA强结合的能力，并观察到静态猝灭机制。

 

[1] N. Ugin Inba Raj, Synthesis, single crystal XRD and CT DNA / BSA binding studies of new paracetamol derivatives, Journal of Molecular Structure, Volume 1208, 2020, 127911.

 

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