【摘要】 科学指南针研选生物提供CDX/PDX肿瘤模型、药效学研究、光热与纳米药物验证、药理毒理实验及课题整体设计服务，为科研成果转化提供系统化支持。

一、平台定位：连接基础研究与临床应用的中枢

在新药研发与生物材料创新过程中，临床前验证 是科研成果能否真正走向应用的关键环节。

科学指南针研选生物临床前药效验证平台，整合动物模型构建、药理毒理实验、光热与纳米药物验证、以及多维信号通路分析等核心能力，构建了“从课题设计 → 实验验证 → 数据分析 → 成果转化”的一体化科研体系。

科学指南针服务平台由自营的 CMA 认证实验室及具备 实验动物使用许可证 的动物实验中心支撑，已累计服务 200+新药研发项目、5000+科研课题组，覆盖药学、生物医学、材料科学、环境科学等多个学科方向。

 

二、核心研究体系：以验证为核心的多维模型系统

1️⃣ 肿瘤模型研究

平台具备多类型肿瘤模型构建与评价能力，广泛应用于药效评估与抗癌机制研究。

  • CDX模型（Cell-Derived Xenograft）：基于细胞系的异种移植模型，快速验证药物抑瘤效果；

  • PDX模型（Patient-Derived Xenograft）：基于患者肿瘤组织移植，模拟真实临床反应；

  • 原位肿瘤模型：通过将癌细胞注射于靶器官，实现肿瘤自然生长与转移研究；

  • 转移瘤模型：用于研究药物对肿瘤转移及复发的抑制作用。

?平台已构建并验证 100+种常用肿瘤模型，覆盖乳腺癌、肺癌、肝癌、黑色素瘤、结直肠癌等主流方向。

2️⃣ 光热与纳米药物研究

依托科学指南针纳米材料检测与生物学验证平台协同，研选生物在光热治疗、光敏药物及纳米递送系统验证方面具有行业领先优势。

  • 光热剂与光敏剂活性测试（808nm/660nm/940nm 激光系统）

  • 纳米药物靶向递送效率分析（荧光/活体成像）

  • 生物相容性与体内代谢路径研究

  • 光响应药物释放机制验证

这些研究方向为新型药物与功能材料的安全性与疗效提供关键科学依据。

3️⃣ 药理与毒理研究

平台具备完善的药效学、药代动力学与安全性评价体系，可实现：

  • 药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）研究

  • 急性与慢性毒性实验

  • 炎症模型与免疫调控实验

  • 剂量-效应关系与耐药性分析

实验遵循 OECD、ICH 与中国药典标准执行，所有数据均可追溯、可验证。

 

三、整体课题设计服务：从思路到成果的系统支持

科学指南针研选生物不仅仅是检测平台，更是科研课题全流程的“智囊中枢”。

基于科学指南针十年科研服务经验，平台建立了 “科研问题定义—实验设计—样本检测—数据分析—论文支持” 的一站式服务体系。

服务流程

1.科研问题诊断：由科研顾问评估课题可行性；

2.实验方案设计：匹配最优模型与检测技术路径；

3.项目执行：实验团队严格遵循标准化SOP流程；

4.数据统计与可视化：提供期刊级图表与统计分析；

5.成果转化指导：协助论文撰写、成果申报与知识产权保护。

研选生物目前已构建 500+标准化科研方案模板，覆盖材料生物学、药理学、毒理学及免疫学等主流领域，实现科研课题从“构想到发表”的全链路优化。

 

四、平台优势：可信赖的科研伙伴

  • 体系化标准：所有实验严格执行  ISO 三体系要求，保证数据可复现。

  • 专业技术团队：硕博技术人员全程陪伴，每个项目匹配专属科研顾问。

  • 数据安全与合规：签署无限期保密协议，确保科研成果安全。

  • 多学科协同：与电镜、生物验证、组学平台联动，提供多维交叉验证能力。

 

五、未来愿景：让科研验证成为创新加速器

“科研转化，不止于验证，更在于赋能。”

未来，研选生物将进一步引入 AI建模、数字孪生动物实验、虚拟药效模拟系统，以数据驱动的方式提升药效预测精度与科研效率，助力中国科研成果从基础研究走向产业应用，为全球科研生态提供“中国方案”。