【摘要】 构建了一种新型光响应纳米球，并将其用作药物载体，研究了槲皮素 (QU) 的负载和释放特性。

构建了一种新型光响应纳米球，并将其用作药物载体，研究了槲皮素 (QU) 的负载和释放特性。刺激响应药物递送系统（Stimulus-responsive drug delivery system，SDS）由刺激响应材料和药物组成。可根据刺激源的变化，实现定时、有针对性的投放。根据刺激的来源，SDS可分为两类[1,2]：内源性刺激和外源性刺激。本文以介孔二氧化硅纳米粒子（MSN）为基底，以APTES为表面改性剂引入-NH2，以偶氮苯-4,4'-二羧酸（AZO）为光响应剂引入-N=N-基团，然后β-环糊精（β-CD）通过主客体相互作用与AZO结合，构建光响应纳米颗粒（MSN@β-CD）。通过FTIR、BET、XPS、TGA、XRD、SEM和TEM分析了载体的结构和性能。体外药物释放研究表明，QU@MSN@β-CD（黑暗）72 h内的释放率为12.19%，而QU@MSN@β-CD（光照10 min）的释放率为26.09%，表现出光响应特性。 CCK8 测试表明 MSN@β-CD 可以显着降低 QU 的毒性。因此，可控光响应给药系统具有广阔的应用前景。本文成功制备了一种新型光响应性药物载体（MSN@β-CD），并通过SEM、TEM、FTIR、TGA、UV、BET、XRD和XPS对其进行了表征。 QU 被用作模拟药物来研究 MSN@β-CD 的负载和释放能力。体外药物释放表明QU@MSN@β-CD具有令人满意的缓释和光控药物释放性能。溶血实验结果表明，MSN@β-CD在0.2~1.0 mg·ml-1的溶血率小于5%，表明该载体具有良好的生物相容性。在2.5~20 μg·ml-1的载体浓度范围内，细胞活力高于85%，进一步证实了MSN@β-CD良好的生物安全性。此外，QU@MSN@β-CD 的细胞活力高于游离 QU，表明 MSN@β-CD 具有良好的稳定性和降低药物毒性的能力。这些数据表明 MSN@β-CD 作为药物递送载体具有巨大的潜力。

[1] Zixuan, Huang, Sericin-based gadolinium nanoparticles as synergistically enhancing contrast agents for pH-responsive and tumor targeting magnetic resonance imaging, Mater. Des. 203 (2021) 109600.

[2] Qiaojuan, Jia, PEGMA-modified bimetallic NiCo Prussian blue analogue doped with Tb(III) ions: Efficiently pH-responsive and controlled release system for anticancer drug, Chem. Eng. J. 389 (2020) 124468.

 

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