【摘要】 深度解析有机太阳能电池效率突破关键技术,详述体异质结结构优化、非富勒烯受体材料开发及光子能量损耗控制方案,揭示20%PCE实现路径与最新科研进展。
图1 等高线图显示了计算的PCE与带隙能量Eg和FF的关系。qVOC和EQE分别固定在Eg - 0.5 eV和90%
有机太阳能电池(OPV)凭借其柔性可穿戴特性与低成本制造优势,已成为新能源领域研究热点。基于体异质结(BHJ)结构的活性层技术,通过供体聚合物与受体分子的纳米级共混,成功实现18%以上的功率转换效率(PCE)。但要让单结器件突破20%效率瓶颈,必须攻克外量子效率(EQE)达90%与填充因子(FF)超0.75的双重技术难关。
一、OPV技术核心挑战:效率参数的动态平衡
当前有机光伏技术面临的关键矛盾在于活性层厚度的选择:
1.光子吸收需求:200nm以上厚度才能捕获90%入射光子
2.电荷传输限制:厚膜加剧载流子复合,导致FF值下降
20电压损耗控制:0.5eV以下的光子能量损失尚未稳定实现
图2 (a)光照下的体异质结OPVs。(b)均质介质中自由电荷之间的朗热万复合。(c)自由空穴(或电子)和深困电子(或空穴)之间的Shockley-Read-Hall (SRH)复合。(d)电荷转移态(CTS)到基态(GS)的辐射和非辐射跃迁
二、光子能量损耗与优化路径
研究团队通过建立Eg-qVoc=0.5eV的损耗模型发现:
- 电荷转移态(CTS)形成:激子分离时约0.7eV能量损失不可避免
- 非辐射复合抑制:高发光效率的NFA材料可提升辐射复合占比
- 三元混合体系:人工构建级联能量景观提升电荷解离效率
三、材料创新突破方向
1.非富勒烯受体(NFA)开发:
- 提升光致发光量子效率至80%以上
- 优化HOMO/LUMO能级偏移量(建议0.3-0.5eV)
2.形态工程创新:
- 10nm级相分离结构控制技术
- 混合相熵效应增强方案
3.界面工程突破:
- 构建梯度能级异质结
- 双分子复合(GR)抑制技术
四、未来技术路线图
通过多技术协同可实现效率跃升:
材料优化 → 形态控制 → 器件工程 → 系统集成
↑ ↑ ↑
NFA发光效率 相分离精度 界面修饰技术
90% EQE目标 200nm工艺 0.75 FF维持
参考文献:1.Fukuhara, T.; Tamai, Y.; Ohkita, H., Nongeminate charge recombination in organic photovoltaics. Sustainable Energy Fuels 2020, 4 (9), 4321-4351.
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