【摘要】 这项研究的结果表明，MTT方法能够提供一个轮廓的细胞毒性剂量反应效应在一个药物的浓度范围很广

采用3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)微培养法，利用恶性疟原虫体外培养体系，测定氯喹、奎宁、青蒿素和阿托伐酮的50%抑制浓度。MTT测定方法与标准次黄嘌呤测定方法以及先前描述的2,2'-二硝基苯-5,5'-二苯基-3,3'-[3,3'-二甲氧基-4,4'方法进行比较。二苯二氯二四唑(NBT)测定法。一般来说，结果表明，三种测定方法产生比较结果

这项研究的结果表明，MTT方法能够提供一个轮廓的细胞毒性剂量反应效应在一个药物的浓度范围很广[1]。该方法可用于不需要极端精度和灵敏度的工作，例如，作为一种便携式快速筛检，用于测定天然产物体外对恶性疟原虫的细胞毒活性。人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的适应性多样化已经引起了许多多药疟原虫对当前药物的有效性构成威胁的耐药亚群。为了避免这种危险，有必要继续寻找新的分子，以开发出对抗寄生虫的药物体外试验使快速筛选大量的天然和合成化合物的生物活性成为可能。环化次黄嘌呤(HX)测定法是迄今为止最精确的体外测定方法之一，它测量了疟原虫DNA中核酸前体的掺入。尽管该分析是半自动化的，可重复的和准确的，但它有缺点，因为它使用了一种基于比色反应的放射性同位素分析，从而解决了与放射性同位素工作相关的一些困难。Makler等2描述了一种基于硝基蓝四唑染料的筛选方法。该方法估计了寄生虫乳酸脱氢酶(LDH)的数量，LDH能将绿色的NBT酶分解成蓝色的水溶性甲虫盐，其数量成为寄生虫密度的间接衡量指标。该分析方法由几个步骤组成，需要适当的方法。含有酶底物的特殊试剂。

[1] Weiwei D U ,Tianjin.MTT Detection of Serum Containing of Shenshuning on Rat Peritoneal Mesothelial Cells[J].Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology, 2012.

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