修饰膜的血液相容性

蚓激酶和纳豆激酶是具有抗凝血活性的廉价酶。根据文献报道，蚓激酶对纤溶酶原具有很强的纤溶和溶栓活性，可用于水解纤维蛋白原以预防血栓形成。Ryu等人发现，固定化蚓激酶的聚氨酯可以消化吸附的纤维蛋白原，抑制血小板粘附，从而提高血液相容性。纳豆激酶不仅具有纤溶酶原激活剂活性，而且还通过有限的蛋白水解作用直接消化纤维蛋白。临床试验表明，纳豆激酶可被视为预防心血管疾病以及降低血浆纤维蛋白原、凝血因子VII和凝血因子VIII水平的保健品。基于前人的研究结果，利用这两种蛋白开发血液相容性膜是值得期待的。

此外，科学界还尝试了许多方法来固定蛋白质。近年来，仿生聚多巴胺（PDA）涂层因其对几乎所有类型材料的强附着力而备受关注。同时，具有硫醇基或胺基的分子在温和条件下可与聚多巴因分子中的醌基发生迈克尔加成反应和席夫碱反应，可用于官能团接枝。例如，Zhu等人利用多巴胺的自聚合和强粘附特性将蛋白质固定在多孔聚乙烯(PE)膜上，结果表明BSA可以提高血液相容性

对血液接触材料的自抗凝性能要求很高。受先前发现的启发，Ji等人计划通过简单的浸渍孵育将纳豆激酶和蚓激酶固定到PDA包被的PSf膜表面。为了比较抗凝蛋白固定化膜的性能，制备了BSA固定化膜。然后详细研究了抗凝蛋白固定化对膜表面化学组成、表面电荷和亲水性的影响。最后通过静态蛋白吸附、血小板黏附、红细胞黏附、溶血和凝血时间实验评价修饰膜的血液相容性。