【摘要】 通常用于非现场分析的分析技术主要有：气相色谱-质谱仪(GC-MS)、气相色谱-傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、液-质联用(LC-MS)以及核磁共振光谱和毛细管电泳质谱(CE-MS)作为互补的光谱技术。

通常用于非现场分析的分析技术主要有：气相色谱-质谱仪(GC-MS)、气相色谱-傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、液-质联用(LC-MS)以及核磁共振光谱和毛细管电泳质谱(CE-MS)作为互补的光谱技术。核磁共振光谱具有对样品制备的要求低、对样品不具有破坏性以及样品大小有限等特点，因此主要用于筛选和提供化学物质的特定结构信息。通过31P{1H}和2D31P-1H相关核磁共振谱，能够直接方便地分析含磷的化学品。然而，对于绝大多数的非磷化学品来说，1H核磁共振谱是唯一的选择。

然而，在实际样品中，由于基质具有相对复杂的特点，分析物的1H化学位移会发生变化。此外，样品中含有的高浓度质子基底会掩盖分析物，并导致范围动态变化等问题。因此，这些化合物只有在能够以纯态分离的情况下才能直接用1H核磁共振进行分析。在此背景下，Avik等人将合适的分离技术与核磁共振联用来解决上述问题，并发表了流动LC-UV-核磁共振在对神经毒剂标志物的分析检测中的应用。

LC-UV-SPE-核磁共振可以连续进行分析分离(通过层析)、浓缩(通过柱后固相萃取)和核磁共振波谱测试等测试过程。此外，通过在固相萃取柱上多次捕获分析物，可以实现分析物的富集化。这种方法的一个主要优点是在较短的核磁共振实验时间内获得更好的谱质量。静态分析提供了无限的核磁共振实验时间，因此，通过积累较高数量的瞬变可以达到较低的检测下限。

 

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