ups用于分析价带结构

产生UPS的过程在本质上与XPS的过程相同。唯一的区别是进入的光子的能量，因此是发射的光电子的来源。通常，UPS使用He（i）或He（ii）灯发射（分别为21.22和40.8 eV），与He原子（He（i））和离子（He（ii））的1s 2p → 1s2弛豫有关。该技术同时能够提供分子轨道的强大光谱表现，并能揭示其成键或反成键的特性、成键在分子中的定位以及分子几何的变化等信息。

UPS的一个简单应用是作为一种工具来指纹化合价结构，以获得使用X射线无法获得的信息或从更接近表面的地方收集信息。在金属-半导体/非导体系统（在催化领域普遍存在）的情况下，费米能量附近的发射允许监测金属键合的存在。例如Roberts等人利用E_F附近的光发射强度来辨别在TiO₂上沉积尺寸选择性的Pd簇中的金属键合量，并将高催化活性与更高的Pd 4d占有率（相对于Pd 5s）相关联。[1]

Kandari等人利用UPS用于烷烃/烯裂化的MoO₃基催化剂的费米能附近的光谱强度（或缺乏光谱强度）用于监测氢还原后的钼中心。还原前，在费米能级附近没有观察到任何结构，但在673K的H₂下热处理后，在DOS中可以观察到MoO₃的π和σ带，以及费米能量周围的清晰发射。虽然XPS确实显示出从MoO₃到混合MoO₃–MoO₂系统的显著还原，但没有观察到金属Mo。然而，UPS表明，该系统主要是MoO₂，存在金属位点，这表明这些物种可能主要在表面发现。进一步使用UPS和XPS来确定在用Pt和K掺杂之后的还原程度，其中揭示了K掺杂使得MoO₃能够完全还原为MoO₂。在混合或复杂系统中，UPS的这种利用经常受到强重叠信号的阻碍，然而光谱中的小窗口可以在许多结构中提供关键的见解。[2]

[1] F. S. Roberts , S. L. Anderson , A. C. Reber and S. N. Khanna , Initial and Final State Effects in the Ultraviolet and X-ray Photoelectron Spectroscopy (UPS and XPS) of Size-Selected Pdn Clusters Supported on TiO2(110), J. Phys. Chem. C, 2015, 119 , 6033 —6046

[2] H. Al-Kandari , A. Mohamed , F. Al-Kharafi and A. Katrib , XPS-UPS, ISS characterization studies and the effect of Pt and K addition on the catalytic properties of MoO2−x(OH)y deposited on TiO2, J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom., 2011, 184 , 472 —478

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