【摘要】 深度解析HPLC在钒检测中的应用：比较反相/离子交换/尺寸排阻色谱方法，涵盖样品前处理、流动相优化及检测器选择策略。附钒形态分布图与分析方法路线图。

钒酸盐及其化合物广泛存在于环境、生物和临床基质中。尽管相关检测需求迫切，但针对钒化合物的分析方法进展有限。由于钒存在多种氧化态（IV和V为主），其配位化学特性使分析结果高度依赖样品前处理与色谱分离技术。

高效液相色谱（HPLC）因其高灵敏度和形态分析能力，已成为测定总钒含量及不同钒形态的主流技术。反相色谱（RP-HPLC）应用最广泛，尤其离子对模式（IP-HPLC）在复杂基质中表现优异。此外，正相色谱（NP）、阴/阳离子交换色谱、尺寸排阻色谱（SEC）及胶束色谱等方法也可实现特定钒化合物的分离。

图1. 钒的形态用pH值与氧化还原电位的关系图来表示。[1]

Iman Boukhobza团队[1]系统综述了不同基质中钒的分析策略，重点比较了HPLC的四大核心要素：

1.样品前处理​：生物样本的酶解与螯合剂选择

2.分离模式​：RP/NP/离子交换的适用场景对比

3.流动相优化​：pH值与缓冲盐对保留行为的影响

4.检测器联用​：ICP-MS与紫外检测器的灵敏度差异

图2. 大多数已知的方法用于钒的分离、定量和形态分析。[1]

当前研究趋势表明：新型色谱柱与联用技术显著提升了钒形态分析的准确性。例如离子对反相色谱（IP-RP）可同步分离[VO]²⁺、[V₁₀O₂₈]⁶⁻等带电离子，而尺寸排阻色谱（SEC-HPLC）能有效区分钒-蛋白质结合物。

 

参考文献：[1] Boukhobza, I.; Crans, D. C. Application of HPLC to measure vanadium in environmental, biological and clinical matrices. Arabian Journal of Chemistry 2020, 13 (1), 1198-1228.

 

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