常见的核磁碳谱溶剂峰

常规使用NMR作为有机化学辅助手段的过程中，一个日常问题是识别来自分析纯度较低样品中常见污染物（水、溶剂、稳定剂、油）的信号。文献中可能有这些数据，但搜索这些数据所需的时间可能相当长。另一个问题是化学位移的浓度依赖性；二三十年前获得的结果通常指的是比今天的实践更集中的样品，并且在更低的磁场下运行。因此，根据我们的经验，我们决定收集各种常用NMR溶剂中最流行的“额外峰”的¹³C化学位移，希望这将对执业化学家有所帮助。

碳光谱（表1）。向每个试管中添加50µL储备溶液和3µL TMS1。溶剂化学位移3是从含有溶质的光谱中获得的，化学位移的范围显示了它们的可变性程度。偶尔，为了区分分配不明确的峰，再添加1-2µL特定底物，然后再次运行光谱。对于D2O溶液，没有公认的碳化学位移参考。我们建议添加一滴甲醇，其信号位置定义为49.50 ppm；在此基础上，记录了表2中的条目。总的来说，由此得到的化学位移与其他溶剂的化学位移非常相似。或者，我们建议在甲醇峰预计会落在光谱密集区域时使用二恶烷。我们还报告了D2O中甲酸钠（171.67 ppm）、乙酸钠（182.02 ppm和23.97 ppm）、碳酸钠（168.88 ppm）、碳酸氢钠（161.08 ppm）和3-（三甲基硅基）-丙磺酸钠[54.90,19.66,15.56（分别为亚甲基1,2和3）和-2.04 ppm（甲基）]的化学位移。

图表1 碳谱中常见的溶剂峰