【摘要】 在细胞水平上，分子通过基于亲和力的方法，如免疫化学或荧光显微镜，直接从生物组织中绘制。

对于生物医学研究中物质的空间定位，许多临床成像技术，如PET、MRI、x射线计算机断层扫描(x射线CT)，已经得到了很好的应用[1]。在大多数情况下，这些成像方法是非特异性的，分辨率较差，需要标记(PET, MRI)，并且显示组织结构但没有详细的分子组成(x射线/CT)。

 

在细胞水平上，分子通过基于亲和力的方法，如免疫化学或荧光显微镜，直接从生物组织中绘制。然而，分子靶标必须在分析之前确定。

 

为了解决上述问题，质谱成像正在成为一种重要的补充替代技术，以更完善的成像技术。它可以确定直接从组织切片或单细胞中产生的大量完整分子或片段离子的空间分布。

 

离子产生方法的最新进展，如基质辅助激光解吸/电离(MALDI)或利用多原子离子冲击电离的二次离子质谱(SIMS)，使聚焦光束能够扫描生物组织样品的表面。MALDI是一种软电离技术，由脉冲激光束(通常是紫外激光)照射初步涂有适当基质的样品表面触发。SIMS电离是基于高能主离子在样品表面撞击后产生的二次离子发射。

 

二次离子质谱与飞行时间质谱成像技术相结合，使用离子束作为主要轰击粒子，现在是生物表面高横向分辨率成像(1-2µm)的参考分析工具。它对脂类和无机物质具有较高的降解效率。

 

由于MALDI和SIMS是聚焦电离方法，因此可以在组织切片上局部获得质谱。通过测量特定离子在不同位置的峰面积，可以很容易地用专用软件重建离子密度图(即离子图像)。

 

[1] Sophie,Ayciriex,David,et al.Time-of-flight secondary ion mass spectrometer: a novel tool for lipid imaging[J].Clinical Lipidology, 2011.

 

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