【摘要】 特别地，该工作已经表明，各种硫化钴相可以充当与MoS2的助催化剂。

MoS2作为一种非铂族的析氢反应电催化剂引起了人们的广泛关注。

 

已经进行了广泛的努力，证明通过用各种过渡金属如Co掺杂MoS2，催化剂的HER活性得到增强。

 

特别地，该工作已经表明，各种硫化钴相可以充当与MoS2的助催化剂。

 

在这里，Lee Kendall等[1]报告的c-CoSx/MoS2异质结构的HER反应在酸性和碱性条件下的催化剂的电沉积。

 

使用拉曼光谱，X-射线光电子能谱，X-射线衍射，和扫描电子显微镜，它表明，取决于前体浓度，各种形态，晶粒尺寸，和c-CoSx相可以实现，所有这些都对c-CoSx/MoS2催化剂的活性和稳定性的影响。

 

最有前途的催化剂组合物在酸性和碱性条件下均表现出优异的稳定性，具有低过电位，分别达到112 mV和60 mV的10 mA cm−2，塔菲尔斜率分别为113 mV dec−1和81 mV dec−1。

 

这份报告表明，c-CoSx/MoS2异质结构是最具催化活性的材料之一，特别是在碱性条件下。

 

本研究开发了一种简便和可扩展的电沉积技术和退火方法的催化活性CoSx/MoS2。

 

这些催化剂在酸性条件下对HER具有极高的活性，在碱性条件下表现最佳，达到10 mA cm−2的过电位分别为112 mV和60 mV，塔菲尔斜率分别为113 mV dec−1和81 mV dec−1。

 

在酸性和碱性条件下均表现出优异的稳定性，并且表现出优于所有其他样品的上级性能。

 

这归因于通过Co和Mo硫化物之间的合金的紧密生长而发展的协同性能，例如更好的电荷转移和促进氢在电极/电解质界面处的吸附-解吸。

 

[1]Subhasis,Shit,Suman,.Hierarchical Cobalt Sulfide/Molybdenum Sulfide Heterostructure as Bifunctional Electrocatalyst towards Overall Water Splitting[J].Chemelectrochem.

 

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