【摘要】 在Yueying Xu等人[1]的工作中开发了一种纳米尺寸的PTA(BSA@MPN)以BSA为纳米反应器和胶体稳定剂，通过Fe3+和表没食子儿茶素-3-没食子酸盐（EGCG）的自组装。

由于可忽略的细菌耐药性，光热疗法（PTT）已被广泛研究用于治疗细菌感染。然而，很少有研究工作主要集中在同时利用光热制剂（PTAs）进行PTT后的抗炎治疗上。在Yueying Xu等人[1]的工作中开发了一种纳米尺寸的PTA(BSA@MPN)以BSA为纳米反应器和胶体稳定剂，通过Fe3+和表没食子儿茶素-3-没食子酸盐（EGCG）的自组装。

 

图1 合成的示意图BSA@MPN及其在抗菌领域的应用

 

BSA@MPN用808nm激光（1W/cm2）照射不同浓度的水溶液（1mL）10分钟。使用红外热像仪记录温度变化。BSA@MPN用808nm激光以不同的功率密度（0.5、0.75、1.0、1.25和1.5 W/cm2）照射水溶液（1mM，1mL）10分钟。使用红外热像仪记录温度变化。为了测试其光热稳定性，BSA@MPN用808nm激光（1W/cm2）照射水溶液（1mM，1mL）10分钟，并自然冷却至室温。该过程重复十次，并通过红外热像仪记录温度变化。观察BSA@MPN的光热性能。

 

图2 (B) BSA@MPN的粒径(C)血清中BSA@MPN在7天内的颗粒大小变(D) BSA@MPN的ζ电位(E)不同浓度的近红外激光(808 nm, 1 W/cm2, 10 min)照射BSA@MPN水溶液的温度变化(F)近红外辐照10次(808 nm, 1 W/cm2, 10 min)， BSA@MPN水溶液(1 mM)的最高温度变化(G)近红外辐照(808 nm, 1 W/cm2) 1个激光开/关周期后BSA@MPN水溶液(1 mM)的加热和冷却曲线(H)线性时间数据in(0)从(G)冷却期间得到(I) BSA@MPN在pH 5.5和7.4下EGCG的释放曲线

 

在量化了中Fe3+的含量之后BSA@MPN通过使用ICP-AESBSA@MPN通过NIR辐射（808nm，10分钟）对BSA@MPN不同浓度和功率密度的水溶液。辐照后，观察到温度变化随浓度和功率密度的增加而增加，这证明了BSA@MPN（图2）。

 

特别是，与纯水（2.7℃）相比，在浓度为1mM的近红外辐射后，成功地达到了更高的温度增量（34.3℃）。令人鼓舞的是，即使经过十次近红外辐射循环，其光热性能也没有明显差异，这有力地表明了其良好的光稳定性（图2F）。进行单次“开-关”激光照射实验（图2G和H）。与先前报道的包括聚多巴胺纳米颗粒（37.7%）和石墨烯（39.8%）的PTA相比，BSA@MPN明显高于对照组（62.98%）。因此，上述实验结果表明BSA@MPN具有用作高效PTA的巨大潜力。

 

接下来，我们评估了它的光热和活性氧清除特性。此外，我们分别通过体外抗菌和细胞测定评估了其抗菌和抗炎能力。最后，我们测试了它的体内杀菌和抗炎作用。首先，BSA@MPN由于金属酚网络（MPNs）固有的光热能力，显示出良好的光热能力。因此BSA@MPN显示出优异的体外和体内抗菌能力。

 

此外BSA@MPN由于EGCG的ROS清除作用，表现出优异的抗氧化性能。因此，它通过用释放的EGCG促进促炎（M1）巨噬细胞向抗炎（M2）巨噬细胞的复极，在体外和体内都表现出非凡的抗炎效率。研究结果表明，所制备的纳米制剂在未来的临床应用中具有巨大的抗菌和抗炎联合治疗潜力。

 

[1] Yueying Xu, Yanjun Cai, Yu Xia, Quanxin Wu, Mingen Li, Ning Guo, Yingfeng Tu, Bin Yang, Yun Liu, Photothermal nanoagent for anti-inflammation through macrophage repolarization following antibacterial therapy, European Polymer Journal, Volume 186, 2023, 111840.

 

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