【摘要】 最重要的核磁共振技术是核磁共振波谱和核磁共振成像(MRI)。

最重要的核磁共振技术是核磁共振波谱和核磁共振成像(MRI)。核磁共振波谱是区分客体分子在不同水合物笼中的占有率以及通过水合物笼的不同来定量相浓度的有效方法。磁共振成像是显微镜研究的一种极好的工具，因为它能够绘制核磁共振活性核(例如，核磁共振)。

磁共振成像研究的设计需要大量的准备工作，包括垫片、调谐和确定脉冲序列。在选择脉冲序列后，需要为每个实验确定包括重复时间(TR)、回波时间(TE)、平面、视场(FOV)和切片厚度在内的各种参数。

特别是涉及固体水合物样品的天然气水合物研究，需要固体核磁共振。与溶液核磁共振不同，溶液核磁共振由于快速翻滚平均各向异性核磁共振相互作用而显示尖锐的核磁共振峰，而固态核磁共振谱由于取向相关的核磁共振相互作用而显示宽峰。

然而，高分辨率的核磁共振谱可以通过特殊的技术来实现，例如魔角旋转(MAS)。MAS是通过在固体样品上施加人工运动来实现的，在~1-35 kHz的旋转频率范围下，样品围绕外加磁场以54°44“的方向旋转，以平均化学位移各向异性色散。利用MAS技术，可以获得尖锐的核磁共振峰，从而能够在适当的分辨率下进行定量分析。

另一种应用于固体核磁共振的重要实验技术是交叉极化(CP)，即通过Hartmann-Hahn匹配将磁化强度从高旋磁比的丰富核转移到低旋磁比的稀薄核。虽然CP极大地提高了核磁共振的灵敏度，缩短了操作时间，但它的应用通常不是定量的，因为从1H到碳的磁化转移受到几个因素的影响，如核间距离和异核偶极相互作用的强度。因此，定量核磁共振谱通常是用稀核的直接极化(DP)方法获得的，这需要很长的时间才能获得。

 

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